Аномалии на гръбначния стълб


Napivhrebtsi (клиновидна прешлени) - вродена аномалия в които само половината от развитие на прешлените, което води до изкривяване на гръбначния стълб.

Състоянието не е предмет на консервативно лечение. Napivhrebtsi изискват хирургично отстраняване на възраст от 3-5 години; се избягва образуването на сколиоза. Ако не napivhrebtsi отстранен, операцията е възможно като тийнейджър използва техниката Kotrelya - Dyubusse - Ленка.

Сегментирани гръбначния стълб (прешлени непълна блок), образувана от сливането на няколко частична страничните части на прешлените. Патологията води до неизбежна деформация на гръбначния стълб, което може да попречи на операции за имплантиране в "расте" метална конструкция преди пубертета. Лечение корсети неефективно.


Пълен блок прешлени обикновено не води до деформация на гръбначния стълб, но в зряла възраст води до дегенеративни промени в съседни междупрешленните дискове.

Ahondroplazyya гръбначния стеноза води до развитието на гръбначния канал, който често изисква хирургична корекция.

Синостоза ръбове (шев ръбове) често водят до развитието на гръбначния деформация, която понякога изисква отстраняване синостоза или гръбначния корекция кривина.

Вродена кифоза (заболяване Sheyermana - Мау) се свързва с близо клин прешлена в гръдната част на гръбнака, което води до образуването на гръбначния кифоза. Заболяването изисква хирургична корекция с изразена поза с присъствието на хълма.

Обратно бифидобактерии (спина бифида) - патология на гръбначния стълб, често е свързана с гръбначния черупки херния кабела, който се взривят поради дефект прешлени. Състоянието често е придружено от дисплазия (хипоплазия) на гръбначния мозък. Тази болест се среща за 3-4 седмици от развитието на плода и е непълна затваряне на невралната тръба. В допълнение, откритата част от прешлените на гръбначния мозък не са напълно оформени.